OVERVIEW Learning how to use Data Vault and become certified Discussing business justifications and technical descriptions of all pillars of Data Vault 2.0 Exploring the architecture, implementation, methodology, and modeling components of Data Vault 2.0 Understanding ETL design paradigms – working templates within conceptual and SQL formats Developing best practices for successful Data Vault 2.0…
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OVERVIEW Learning how to use Data Vault and become certified Discussing business justifications and technical descriptions of all pillars of Data Vault 2.0 Exploring the architecture, implementation, methodology, and modeling components of Data Vault 2.0 Understanding ETL design paradigms – working templates within conceptual and SQL formats Developing best practices for successful Data Vault 2.0…
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Vertriebe in Industrieunternehmen sind meist von wenigen Produktspezialisten abhängig. Ein Angebot hat oft viele Vorab-Versionen, bevor es angenommen wird – und auch dann sind Fehler nicht selten. Dies lähmt den Verkaufszyklus, wirkt sich negativ auf das Kundenerlebnis und auf Ihren Gewinn aus. Mit Tacton CPQ stellen Sie sicher, dass Sie Ihren Kunden immer das passende…
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Thema: Interim Management, Honorar, Konditionen, Verhandlung Endlich wieder in Präsenz! Mit Verhandlungsexpertin Claudia Kimich. „Verhandlungstango, Schritt für Schritt zu mehr Geld und Selbstwert“, heißt ihr Thema. Damit Interim Manager ein besseres Honorar, optimale Konditionen oder einen zusätzlichen Vorteil aushandeln können. Claudia Kimich zeigt auf spielerische und humorvolle Art, wie wir mit uns und unserem Gegenüber am…
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In 21 kostenlosen halbstündigen Webinaren präsentieren die Partner des i-CEM aktuelle Themen aus dem Bereich Customer Service. Customer Service (Kundenservice) beschreibt die Interaktion zwischen Unternehmen und Kunde. Klassischerweise bezieht sich der Begriff vor allem auf die Unterstützung des Kunden, wenn dieser sich mit Problemen an das Unternehmen wendet. Modernere Ansätze verstehen darunter sämtliche Service-Leistungen eines Unternehmens…
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In diesem kostenlosen Online-Seminar vermitteln wir Ihnen alle wichtigen Informationen, die Sie benötigen, um die Einhaltung der lokalen Vorschriften für Ihre Waren und eine reibungslose Zollabfertigung zu gewährleisten. Darüber hinaus werden wir über die für Akkreditive erforderlichen Prüfbescheinigungen, Sendungen an irakische Ministerien und die Legalisierung von Dokumenten bei den irakischen Botschaften in den Exportländern sprechen.…
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Qualitätsmangement für Medizinprodukte Der Überblick für VerantwortlicheDie Schulung für Mitarbeiter EN ISO 13485:2016Sie erfahren beim Basistraining die Anforderungen der EN ISO 13485:2016. Sie erlernen die Besonderheiten und die Praxis der Umsetzung in dem Arbeitsablauf. Die Sichtweise der neuen EU-Regularien, MDR und IVDR und die Zusammenhänge mit der EN ISO 13485:2016 werden Ihnen verständlich. Schulung für…
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Validierungsbeauftragter mit Zertifikat werden! Anhang 15 – Qualifizierung und Validierung in der PraxisDas neue Aide-Mémoire zur ProzessvalidierungMit Fallbeispielen und Abschlussprüfung Die ValidierungDie Anforderung zur Durchführung einer Validierung ist Bestandteil in aktuellen, internationalen und nationalen GMP-Regularien. Daher steht die Validierung auch bei Audits, Inspektionen und Selbstinspektionen im Fokus. Die Prozesse und Verfahren zur Herstellung, Lagerung und…
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DI in der GMP-Praxis umsetzen? Erkennen Sie die Schwachstellen, die zur Incompliance führen. Data IntegrityBedeutung für elektronische DatenerfassungBedeutung für papierbasierte DokumentationAnwendungsbereich DatenintegritätAudits und Inspektionen forcieren das aktuelle Thema Datenintegrität. Die Daten unter GMP, GDP-Bedingungen müssen nachvollziehbar sein und bleiben. Dies gilt sowohl für elektronische als auch papierbasiserte Daten. Daraus folgt, dass an die Datenintegrität technische,…
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Grundlegendes Wissen für die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb Ende der Übergangsfrist für die MDR war Mai 2021!Auswirkung auf die Totalrevision der MepV, die neue KlinV-Mep und der Anpassung des HMGs!Stand der Anpassung des MRA-Abkommens Schweiz-EU!Viele neue Anforderungen müssen etabliert werden.Viele neue Dokumente müssen erstellt und gepflegt werden.Viele Änderungen in der technischen Dokumentation. Die neuen…
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